Den 13 juni: Skolavslutningsdag! Sophie och jag duschar och Sophie
får sätta på sig sin nya vita klänning inte de höga nya skor hon köpt för
tillfället utan får låna ett par låga ballerinaskor av mig. Hon är för första
gången lite glad och ser fram mot att åka till skolan. Vi har bestämt med
läkaren att vi inte ska vara där hela tiden. Pelle hämtar Sophie och mig vid
sjukhuset vid 9.55 och vi åker mot Segeltorpsskolan. Vi blir avsläppta och går
in på skolgården och där kommer Tilda springande rakt mot Sophie och kramar om
henne och leder henne dit klassen är. Vi väljer att hon inte ska gå in bland
alla människor eftersom hon har infart i handen. Under talen kommer Tildas
pappa fram och pratar och frågar hur det är och vi berättar det vi vet och att
de vill göra fler undersökningar. När talen är avslutade så går vi in till
klassrummet där det blir ett stort kramkalas och givetvis vill alla veta hur
det är och om hon har ont osv. De har utdelning av intyg och fröknarna ger alla
eleverna varsin ros. Klassföräldrarna ger fröknarna en present var och bjuder
sedan alla barn på glass vilket Sophie hoppar över hon är inte sugen.
Vi åker hem
förbi och byter vår väska och Sophie hoppar ur den vita fina klänningen. Nu
tillbaka till sjukhuset. Vi går förbi Bistron för jag behöver en lunch. Mat är
det knepigaste för mig jag får inte köpa mat på avdelningen utan ska ha med mig
själv och det blir ju inte så lätt eftersom ingen hemma orkar laga mat och jag
har ju min specialkost… men jag hittar en kycklingwok och då ser Sophie att de
har raggmunk med fläsk och säger åh vad gott, snabbt frågar jag vill du ha det?
Ja säger hon. Vi går upp till avdelningen och äter vår lunch och Sophie äter
för första dagen upp en hel portion mat. Efter lunch är hon trött så vi lägger
oss i sängarna och ser på film. Dörren öppnas och in kommer överläkaren på
avdelning samt barnläkaren. De sätter sig ner och tittar mig i ögonen och
börjar ställa frågor om min TIAn som jag hade 2007 och som inte var vanlig,
frågar om min polyneropati. Jag svara samtidigt som det kommer en olustkänsla i
magen. Då säger han att vi vill att Sophie gör en till skiktröntgen och denna
gång ska de tillsätta kontrastvätska för att verkligen kunna se bättre på
kärlen. De tror inte längre att det är en inflammation och de måste nu
fortsätta lägga pussel. Han frågar om de får ta fram min journal för att få fler
pusselbitar och det är väl alldeles självklart. Man hoppas att röntgen ska bli
av under eftermiddagen. Sjuksystern kommer in för att sätta en ny infart i
armvecket och Sophie är ju så svårstucken så de sätter Embla i båda armvecken
och säger att vi testar om 1.5 tim. Lite senare kommer dr. Åsa och pratar med
oss och hon säger att de måste ta några kompletterande prover och hon skulle
vilja att Sophie börjar äta trombyl! Hela min kropp ryser och jag börjar bli
mycket fundersam men vill ju självklart inte skrämma upp Sophie. Hon säger att
det är en försiktighetsåtgärd tills de vet mer och hon vill även att Sophie ska
börja ta mer smärtlindring för huvudvärken. Man ska inte behöva ha ont säger
hon. När hon går kommer sjuksystern in och säger att det inte blir röntgen idag
så Emblan kan sitta kvar lite längre. Jag kommer in och sätter infarterna vid
17.00. Han lyckas faktiskt sätta infarten utan problem första gången med en
mediumslag och säger att de vill inte ha för liten ingång för kontrasten för
den kommer med en riktig fart. Pelle kommer upp med pysselsaker och filmer och
en ny dator till Sophie gissa om vi har en glad tjej nu! Pelle gör den
startklar och sedan får Sophie somna till någon film på den nya datorn för jag
ser ju…japp fotboll.
Vi får för
första natten en lugn natt!
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar